Os interessados têm até o dia 18 de agosto para enviar contribuições. 

ANS prorroga consulta pública sobre rol de procedimentos
A  Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) decidiu prorrogar a consulta pública para revisão do Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde por mais 30 dias. Agora, os interessados têm até o dia 18 de agosto – o prazo terminaria dia 19. A proposta foi colocada para consulta no dia 19 de junho e já recebeu propostas de 39 instituições.
Todas as propostas recebidas na consulta pública serão analisadas pela ANS, que divulgará relatório com os procedimentos acatados, que entrarão em vigor em janeiro de 2016. A operadora que se negar a cumprir o que o rol estabelece pagará multa de R$ 80 mil.
 
A revisão do Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde faz parte de um processo contínuo e periódico realizado pela ANS, pelo menos a cada dois anos. O objetivo é garantir o acesso ao diagnóstico, tratamento e acompanhamento das doenças, por meio de técnicas que possibilitem o melhor resultado em saúde, sempre obedecendo a critérios científicos de segurança e eficiência comprovados por Avaliação de Tecnologia em Saúde (ATS).
 
Conheça os 11 procedimentos e 16 síndromes genéticas
 
·        PANTOFOTOCOAGULAÇÃO A LASER NA RETINOPATIA DA PREMATURIDADE
 
·        PRÓTESE AUDITIVA ANCORADA EM OSSO
 
·        PLÁSTICA DE CONJUNTIVA PARA PTERÍGIO, TUMORES OU  TRAUMAS
 
·        IMPLANTE INTRAVÍTREO DE POLÍMERO FARMACOLÓGICO DE LIBERAÇÃO CONTROLADA
 
·        TERMOTERAPIA TRANSPUPILAR A LASER
 
·        IMPLANTE DE CARDIODESFIBRILADOR MULTISSÍTIO – TRC-D (GERADOR E ELETRODOS)
 
·        IMPLANTE DE MONITOR DE EVENTOS (LOOPER IMPLANTÁVEL)
 
·        FOCALIZAÇÃO ISOELÉTRICA DA TRANSFERRINA
 
·        VITAMINA E, PESQUISA E/OU DOSAGEM
 
·        PESQUISA DE FRAÇÃO C4D E IMUNOGLOBULINA PARA TRATAMENTO DA REJEIÇÃO
AGUDA MEDIADA POR ANTICORPOS NO TRANSPLANTE RENAL
 
·        N-RAS
 
GENÉTICA
 
·        ACONDROPLASIA/HIPOCONDROPLASIA
 
·        AMILOIDOSE FAMILIAR (TTR)
 
·        ATAXIAS ESPINOCEREBELARES (SCA)
 
·        ATROFIA MUSCULAR ESPINHAL (AME)
 
·        COMPLEXO DA ESCLEROSE TUBEROSA
 
·        DOENÇA DE HUNTINGTON
 
·        DOENÇAS RELACIONADAS AO COLÁGENO DO TIPO 2 (COL2A1), INCLUINDO DISPLASIA
 
·        ESPÔNDILO-EPIFISÁRIA CONGÊNITA, DISPLASIA DE KNIEST, DISPLASIA ESPÔNDILO-EPIMETAFISÁRIA
DO TIPO STRUDWICK, DISPLASIA PLATISPONDÍLICA DO TIPO TORRANCE,
 
SÍNDROME DE STICKLER TIPO I
 
·        DOENÇAS RELACIONADAS AO COLÁGENO DO TIPO 3 (COL3A1), EHLERS-DANLOS TIPO
IV E ANEURISMA AÓRTICO ABDOMINAL FAMILIAL (AAA)
 
·        NEOPLASIA ENDRÓCRINA MÚLTIPLA TIPO I-MEN1
 
·        FIBROSE CÍSTICA E DOENÇAS RELACIONADAS AO GENE CFTR
 
·        SÍNDROME CHARGE
 
·        SINDROME DE COWDEN
 
·        SÍNDROME DE LI-FRAUMENI
 
·        SÍNDROME DE MARFAN
 
·        SÍNDROME DE RETT
 
·        SÍNDROME DO CÂNCER GÁSTRICO DIFUSO HEREDITÁRIO
 
Fonte da noticia : brasil gov
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